疫苗佐劑是一種能夠增強并調節機體對疫苗抗原免疫應答的物質,既可直接加入疫苗中,也可與疫苗抗原聯合使用。佐劑如同疫苗的“隱形推手”,能提高疫苗的功效。然而,佐劑也可能伴隨一些不良反應,例如發熱等,因此,在疫苗上市之前,對佐劑的評估是不可或缺的步驟。
一、疫苗佐劑的作用機制
疫苗佐劑的主要作用是提高抗原的免疫原性,改變免疫應答類型,并延長免疫反應的持久性。
- 延長抗原在淋巴結中的暴露時間,使免疫細胞有更多機會與抗原接觸并產生免疫反應。
- 促進抗原遞送至免疫細胞,提高抗原的攝取和提呈效率。
- 激發先天免疫系統,引發非特異性免疫應答,為特異性免疫應答的啟動創造條件。
- 促進細胞因子釋放,調節免疫細胞的活化和增殖。
- 激發自然殺傷細胞,增強對病毒感染。
- 促進抗原特異性T細胞反應,增強細胞免疫應答。
二、常見的疫苗佐劑類型
疫苗佐劑種類豐富,分類方法也各不相同。按化學成分可分為:鋁鹽佐劑、蛋白類佐劑、核酸類佐劑、含脂類佐劑和混合佐劑等幾類。按類型將其分為:顆粒型和非顆粒型佐劑。顆粒型包括:鋁鹽(磷酸鋁)、油包水(弗氏佐劑)或水包油乳劑、脂質體、納米顆粒、病毒體等;非顆粒性包括:非離子阻斷共聚體、皂苷、細胞因子、脂質A、細菌毒素、衍生多糖等。
佐劑 | 成分 | 劑型 | 上市疫苗 |
鋁佐劑 (1939年) | 鋁佐劑 | 顆粒型 | 重組乙型肝炎疫苗、吸附白喉破傷風聯合疫苗 |
MF59 (1997年) | 角鯊烯、吐溫80、山梨醇三油酸酯 | 水包油型 | 滅活流感病毒疫苗 |
AS04 (2005年) | MPL、鋁鹽 | 微生物衍生物 | 人乳頭瘤病毒疫苗 乙型肝炎病毒疫苗 |
AS03 (2008年) | 生育酚、角鯊烯、吐溫80 | 水包油型 | 流感病毒裂解疫苗 |
AS01 (2015年) | MPL、皂貳、脂質體 | 微生物衍生物 | 重組融合蛋白疤疾疫苗 |
鋁鹽佐劑
氫氧化鋁凝膠:廣泛應用于乙型肝炎、丙型肝炎等疫苗中,通過吸附帶負電荷的抗原,減緩抗原釋放,激發免疫系統。
磷酸鋁凝膠:在中性pH值環境下具有凈負電荷,可有效吸附帶正電的抗原,常用于開發新型疫苗。
油乳佐劑
MF59佐劑:一種水包油乳液型佐劑,在流感疫苗中表現出色,能顯著提高疫苗的免疫作用。
弗氏佐劑:包括完全弗氏佐劑(CFA)和不完全弗氏佐劑(IFA)。CFA含有熱殺死的分枝桿菌,能誘導強烈、持久的免疫反應,但可能帶來顯著的疼痛和注射部位潰瘍;IFA則不含分枝桿菌,常用于人類流感疫苗的佐劑。
其他佐劑
QS-21(皂甙):從智利皂樹樹皮中提取的一種免疫刺激型皂甙,具有獨特的三萜核心結構和糖基化C18酰基鏈,能激發抗原呈遞細胞和T細胞,促進Th1和Th2免疫反應。
QS-21已經過120多項臨床試驗的測試和驗證,現在已獲批用于GSK旗下帶狀皰疹疫苗Shingrix、GSK旗下瘧疾疫苗Mosquirix以及Novavax旗下用于的COVID-19疫苗中。
脂質體佐劑、多糖佐劑及蛋白質佐劑(如白細胞介素)等也在疫苗研發中發揮著重要作用。

脂質體佐劑(圖片來自網絡)
三、西寶產品優勢
安全性 - 局部無滯留和副作用,不影響系統健康和體溫以及動物舒適性;
穩定性 - 分散性和耐受熱性好,不破乳,不分層;
通用性 - 良好的抗原匹配性,適用于各種疫苗;
工業適用性 - 操作簡單易于管理,質量穩定便于保存;
降低成本 - 降低保護效價所需要的抗原用量,并能提高變異株間的交叉保護。
產品名稱 | CAS | 用途說明 | 包裝規格 |
弗氏不完全佐劑 | 主要用于增強疫苗的免疫反應,通過激發T細胞和B細胞來提高抗原的免疫原性。 | 10ml; 500ml | |
弗氏完全佐劑 | 與弗氏不完全佐劑類似,通常用于需要長期免疫保護的疫苗中。 | 10ml; 500ml | |
氫氧化鋁佐劑 | 21645-51-2 | 促進體液免疫(抗體)反應和TH2類細胞免疫反應;用于疫苗和獸用疫苗。 | 10ml; 50ml |
磷酸鋁佐劑 | 7784-30-7 | 提高抗原的免疫原性,并減少抗原刺激對局部組織的刺激。 | 50ml |
MF59佐劑 | 172889-84-8 | 促進T輔助性B細胞和體液免疫反應,提高疫苗的免疫原性和保護作用。 | 2ml; 10ml |
QS-21佐劑 | 141256-04-4 | 激發先天免疫系統來增強疫苗的效力。 | 5mg; 10mg |
參考
1. An adjuvant made in yeast could lower vaccine cost and boost availability. ScienceDaily
2. 疫苗佐劑行業報告. 藥時空
3. Hyunjung Kim, et al. Potentiating pneumococcal glycoconjugate vaccine PCV13 with saponin adjuvant VSA-1. Front Immunol. 2022 Dec 12:13:1079047.
疫苗佐劑是一種能夠增強并調節機體對疫苗抗原免疫應答的物質,既可直接加入疫苗中,也可與疫苗抗原聯合使用。佐劑如同疫苗的“隱形推手”;,能提高疫苗的功效。然而,佐劑也可能伴隨一些不良反應,例如發熱等,因此,在疫苗上市之前,對佐劑的評估是不可或缺的步驟。
一、疫苗佐劑的作用機制
疫苗佐劑的主要作用是提高抗原的免疫原性,改變免疫應答類型,并延長免疫反應的持久性。
- 延長抗原在淋巴結中的暴露時間,使免疫細胞有更多機會與抗原接觸并產生免疫反應。
- 促進抗原遞送至免疫細胞,提高抗原的攝取和提呈效率。
- 激發先天免疫系統,引發非特異性免疫應答,為特異性免疫應答的啟動創造條件。
- 促進細胞因子釋放,調節免疫細胞的活化和增殖。
- 激發自然殺傷細胞,增強對病毒感染。
- 促進抗原特異性T細胞反應,增強細胞免疫應答。
二、常見的疫苗佐劑類型
疫苗佐劑種類豐富,分類方法也各不相同。按化學成分可分為:鋁鹽佐劑、蛋白類佐劑、核酸類佐劑、含脂類佐劑和混合佐劑等幾類。按類型將其分為:顆粒型和非顆粒型佐劑。顆粒型包括:鋁鹽(磷酸鋁)、油包水(弗氏佐劑)或水包油乳劑、脂質體、納米顆粒、病毒體等;非顆粒性包括:非離子阻斷共聚體、皂苷、細胞因子、脂質A、細菌毒素、衍生多糖等。
佐劑 | 成分 | 劑型 | 上市疫苗 |
鋁佐劑 (1939年) | 鋁佐劑 | 顆粒型 | 重組乙型肝炎疫苗、吸附白喉破傷風聯合疫苗 |
MF59 (1997年) | 角鯊烯、吐溫80、山梨醇三油酸酯 | 水包油型 | 滅活流感病毒疫苗 |
AS04 (2005年) | MPL、鋁鹽 | 微生物衍生物 | 人乳頭瘤病毒疫苗 乙型肝炎病毒疫苗 |
AS03 (2008年) | 生育酚、角鯊烯、吐溫80 | 水包油型 | 流感病毒裂解疫苗 |
AS01 (2015年) | MPL、皂貳、脂質體 | 微生物衍生物 | 重組融合蛋白疤疾疫苗 |
鋁鹽佐劑
氫氧化鋁凝膠:廣泛應用于乙型肝炎、丙型肝炎等疫苗中,通過吸附帶負電荷的抗原,減緩抗原釋放,激發免疫系統。
磷酸鋁凝膠:在中性pH值環境下具有凈負電荷,可有效吸附帶正電的抗原,常用于開發新型疫苗。
油乳佐劑
MF59佐劑:一種水包油乳液型佐劑,在流感疫苗中表現出色,能顯著提高疫苗的免疫作用。
弗氏佐劑:包括完全弗氏佐劑(CFA)和不完全弗氏佐劑(IFA)。CFA含有熱殺死的分枝桿菌,能誘導強烈、持久的免疫反應,但可能帶來顯著的疼痛和注射部位潰瘍;IFA則不含分枝桿菌,常用于人類流感疫苗的佐劑。
其他佐劑
QS-21(皂甙):從智利皂樹樹皮中提取的一種免疫刺激型皂甙,具有獨特的三萜核心結構和糖基化C18酰基鏈,能激發抗原呈遞細胞和T細胞,促進Th1和Th2免疫反應。
QS-21已經過120多項臨床試驗的測試和驗證,現在已獲批用于GSK旗下帶狀皰疹疫苗Shingrix、GSK旗下瘧疾疫苗Mosquirix以及Novavax旗下用于的COVID-19疫苗中。
脂質體佐劑、多糖佐劑及蛋白質佐劑(如白細胞介素)等也在疫苗研發中發揮著重要作用。

脂質體佐劑(圖片來自網絡)
三、西寶產品優勢
安全性 - 局部無滯留和副作用,不影響系統健康和體溫以及動物舒適性;
穩定性 - 分散性和耐受熱性好,不破乳,不分層;
通用性 - 良好的抗原匹配性,適用于各種疫苗;
工業適用性 - 操作簡單易于管理,質量穩定便于保存;
降低成本 - 降低保護效價所需要的抗原用量,并能提高變異株間的交叉保護。
產品名稱 | CAS | 用途說明 | 包裝規格 |
弗氏不完全佐劑 | 主要用于增強疫苗的免疫反應,通過激發T細胞和B細胞來提高抗原的免疫原性。 | 10ml; 500ml | |
弗氏完全佐劑 | 與弗氏不完全佐劑類似,通常用于需要長期免疫保護的疫苗中。 | 10ml; 500ml | |
氫氧化鋁佐劑 | 21645-51-2 | 促進體液免疫(抗體)反應和TH2類細胞免疫反應;用于疫苗和獸用疫苗。 | 10ml; 50ml |
磷酸鋁佐劑 | 7784-30-7 | 提高抗原的免疫原性,并減少抗原刺激對局部組織的刺激。 | 50ml |
MF59佐劑 | 172889-84-8 | 促進T輔助性B細胞和體液免疫反應,提高疫苗的免疫原性和保護作用。 | 2ml; 10ml |
QS-21佐劑 | 141256-04-4 | 激發先天免疫系統來增強疫苗的效力。 | 5mg; 10mg |
參考
1. An adjuvant made in yeast could lower vaccine cost and boost availability. ScienceDaily
2. 疫苗佐劑行業報告. 藥時空
3. Hyunjung Kim, et al. Potentiating pneumococcal glycoconjugate vaccine PCV13 with saponin adjuvant VSA-1. Front Immunol. 2022 Dec 12:13:1079047.