,,

藥物口服吸收促進劑-SNAC (CAS：203787-91-1)

專題推薦 | 2023-10-26

8-(2-羥基苯甲酰胺基)辛酸鈉（SNAC, Salcaprozate sodium, 203787-91-1）可作為一種口服吸收促進劑，在口服形式的肝素、胰島素等藥物的遞送中具有潛力，獲得較多關注。Salcaprozate sodium 可增加非共價大分子絡合引起的親脂性，從而增加小腸上皮細胞的被動跨細胞滲透[1][2]。

以色列公司Chiasma根據辛酸鈉的特點建立了TPE技術吸收促進平臺，利用該技術成功制備了口服奧曲肽，其制劑處方由中鏈脂肪酸、辛酸鈉和其他輔料組成，與奧曲肽在油質懸浮液中結合，然后將其封裝在pH依賴的聚合物腸溶涂層中。2020年6月，美國FDA批準生長抑素類似物奧曲肽腸溶膠囊（Mycapssa）上市，用于肢端肥大癥患者的處理。辛酸鈉可改變胃腸道膜流動性及增加細胞中蛋白質的釋放，進而增強細胞通透性。[4]

西寶生物可以提供試劑級、藥輔級的8-(2-羥基苯甲酰胺基)辛酸鈉（SNAC, Salcaprozate sodium），請來電咨詢：400-021-8158。

基本信息

產品名稱：8-(2-羥基苯甲酰胺基)辛酸鈉（SNAC）
英文名稱：Salcaprozate sodium
CAS No.：203787-91-1
分子量：301.32
分子式：C15H20NNaO4
純度：98.0%~102.0% on the anhydrous basis

配制儲備液

溶劑為：DMSO : 50 mg/ml (165.94 mM; 超聲促溶)。

質量溶劑體積濃度	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3188 ml	16.5942 ml	33.1884 ml
5 mM	0.6638 ml	3.3188 ml	6.6377 ml
10 mM	0.3319 ml	1.6594 ml	3.3188 ml

*產品在不同溶劑中的溶解度不相同，請選擇合適的溶劑進行溶劑。避免反復凍融影響產品效果。

不同實驗動物依據體表面積的等效劑量轉換表[3]

動物 A (mg/kg) = 動物 B (mg/kg) x	動物 B的Km系數
	動物 A的Km系數

例如，依據體表面積折算法，將化合物用于小鼠的劑量20 mg/kg 換算成大鼠的劑量，需要將20 mg/kg 乘以小鼠的Km系數，再除以大鼠的Km系數，得到化合物用于大鼠的等效劑量為10 mg/kg。

動物項目	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	倉鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
體表面積 (m2)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
Km 系數	3	6	12	8	5	20

產品列表（更多包裝規格，請來電咨詢：400-021-8158）

貨號	產品	級別	包裝
AJL1314A	(2-羥基苯甲酰胺基)辛酸鈉（SNAC） Salcaprozate sodium CAS：203787-91-1	試劑級	250mg、500mg、1g、5g
AJL1314B	(2-羥基苯甲酰胺基)辛酸鈉（SNAC） Salcaprozate sodium CAS：203787-91-1	藥輔級	500g、1Kg、25Kg

參考文獻

1. Riley MGI, et, al. Subchronic oral toxicity of salcaprozate sodium (SNAC) in Sprague-Dawley and Wistar rats. Int J Toxicol. Jul-Aug 2009; 28(4):278-93.

2. Twarog C, et, al. Intestinal Permeation Enhancers for Oral Delivery of Macromolecules: A Comparison between Salcaprozate Sodium (SNAC) and Sodium Caprate (C 10). Pharmaceutics. 2019 Feb 13; 11(2):78.

3. Anroop B. Nair, Shery Jacob.A simple practice guide for dose conversion between animals and human. J Basic Clin Pharm. March 2016-May 2016; 7(2): 27-31.

4. 宋波.口服藥物吸收促進劑應用與開發研究進展[J].中國藥業,2022,31(22):127-132.

8-(2-羥基苯甲酰胺基)辛酸鈉（SNAC, Salcaprozate sodium，203787-91-1）可作為一種口服吸收促進劑，在口服形式的肝素、胰島素等藥物的遞送中具有潛力，獲得較多關注。Salcaprozate sodium 可增加非共價大分子絡合引起的親脂性，從而增加小腸上皮細胞的被動跨細胞滲透[1][2]。