摘要：研究小組發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的藥物，有可能在未來(lái)的病毒爆發(fā)中預(yù)防或治療感染。
阿爾伯塔大學(xué)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的藥物，有可能在未來(lái)的病毒爆發(fā)中預(yù)防或治療感染。
在本周發(fā)表在《自然》雜志上的這篇論文中，研究小組報(bào)告說(shuō)，SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID-19的病毒）激活細(xì)胞中的一條途徑，阻止過(guò)氧化物酶體和干擾素的產(chǎn)生，這是正常免疫反應(yīng)的關(guān)鍵部分。該團(tuán)隊(duì)成功地測(cè)試了一種新的抗病毒藥物，這種藥物可以刺激干擾素的產(chǎn)生，從而扭轉(zhuǎn)這種影響。
圖1 Wnt/β-連環(huán)蛋白通路對(duì)SARS-CoV-2和其它致病性RNA病毒的復(fù)制很重要
該研究的第一作者、醫(yī)學(xué)和牙科學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教授Tom Hobman解釋說(shuō)，干擾素通過(guò)關(guān)閉被感染的細(xì)胞來(lái)阻止被感染的細(xì)胞產(chǎn)生更多的病毒，這通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，然后作用于周?chē)募?xì)胞，防止它們被感染。
這篇論文建立在他的團(tuán)隊(duì)早期的研究基礎(chǔ)上，該研究顯示了HIV如何進(jìn)化到激活細(xì)胞中的Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路，以此來(lái)阻止身體產(chǎn)生觸發(fā)干擾素產(chǎn)生的過(guò)氧化物酶體。研究人員認(rèn)為，另一種RNA病毒SARS-CoV-2也會(huì)以類(lèi)似的方式發(fā)揮作用，抵消人體的抗病毒反應(yīng)。
在這項(xiàng)研究中，研究小組嘗試了40種現(xiàn)有的針對(duì)Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路的藥物。大多數(shù)藥物最初是為了治療癌癥而開(kāi)發(fā)和測(cè)試的，因?yàn)榘┌Y通常會(huì)對(duì)干擾素產(chǎn)生的增加做出反應(yīng)。其中三種藥物顯著減少了肺部發(fā)現(xiàn)的病毒數(shù)量，其中一種藥物還能有效減輕小鼠的炎癥和其他臨床癥狀。
圖2 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路相關(guān)基因在SARS-CoV-2感染期間上調(diào)
“我們看到，在某些情況下，試管中產(chǎn)生的病毒數(shù)量減少了1萬(wàn)倍，當(dāng)我們進(jìn)入小鼠模型時(shí)，這些藥物防止了嚴(yán)重的體重減輕，小鼠恢復(fù)得更快”。
在病毒爆發(fā)期間，可能已經(jīng)接觸過(guò)過(guò)氧化物酶的人或已經(jīng)出現(xiàn)早期癥狀的人會(huì)接受四到五天的療程，以提高他們的過(guò)氧化物酶水平，限制疾病的嚴(yán)重程度和傳播。
“這種方法的美妙之處在于，在沒(méi)有病毒感染的情況下，不會(huì)產(chǎn)生干擾素，我們認(rèn)為這些藥物有可能成為對(duì)抗新出現(xiàn)病毒的一線藥物。”
參考資料
[1] The Wnt/β-catenin pathway is important for replication of SARS-CoV-2 and other pathogenic RNA viruses
摘要：研究小組發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的藥物，有可能在未來(lái)的病毒爆發(fā)中預(yù)防或治療感染。
阿爾伯塔大學(xué)的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的藥物，有可能在未來(lái)的病毒爆發(fā)中預(yù)防或治療感染。
在本周發(fā)表在《自然》雜志上的這篇論文中，研究小組報(bào)告說(shuō)，SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID-19的病毒）激活細(xì)胞中的一條途徑，阻止過(guò)氧化物酶體和干擾素的產(chǎn)生，這是正常免疫反應(yīng)的關(guān)鍵部分。該團(tuán)隊(duì)成功地測(cè)試了一種新的抗病毒藥物，這種藥物可以刺激干擾素的產(chǎn)生，從而扭轉(zhuǎn)這種影響。
圖1 Wnt/β-連環(huán)蛋白通路對(duì)SARS-CoV-2和其它致病性RNA病毒的復(fù)制很重要
該研究的第一作者、醫(yī)學(xué)和牙科學(xué)院細(xì)胞生物學(xué)教授Tom Hobman解釋說(shuō)，干擾素通過(guò)關(guān)閉被感染的細(xì)胞來(lái)阻止被感染的細(xì)胞產(chǎn)生更多的病毒，這通常會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡，然后作用于周?chē)募?xì)胞，防止它們被感染。
這篇論文建立在他的團(tuán)隊(duì)早期的研究基礎(chǔ)上，該研究顯示了HIV如何進(jìn)化到激活細(xì)胞中的Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路，以此來(lái)阻止身體產(chǎn)生觸發(fā)干擾素產(chǎn)生的過(guò)氧化物酶體。研究人員認(rèn)為，另一種RNA病毒SARS-CoV-2也會(huì)以類(lèi)似的方式發(fā)揮作用，抵消人體的抗病毒反應(yīng)。
在這項(xiàng)研究中，研究小組嘗試了40種現(xiàn)有的針對(duì)Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路的藥物。大多數(shù)藥物最初是為了治療癌癥而開(kāi)發(fā)和測(cè)試的，因?yàn)榘┌Y通常會(huì)對(duì)干擾素產(chǎn)生的增加做出反應(yīng)。其中三種藥物顯著減少了肺部發(fā)現(xiàn)的病毒數(shù)量，其中一種藥物還能有效減輕小鼠的炎癥和其他臨床癥狀。
圖2 Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路相關(guān)基因在SARS-CoV-2感染期間上調(diào)
“我們看到，在某些情況下，試管中產(chǎn)生的病毒數(shù)量減少了1萬(wàn)倍，當(dāng)我們進(jìn)入小鼠模型時(shí)，這些藥物防止了嚴(yán)重的體重減輕，小鼠恢復(fù)得更快”。
在病毒爆發(fā)期間，可能已經(jīng)接觸過(guò)過(guò)氧化物酶的人或已經(jīng)出現(xiàn)早期癥狀的人會(huì)接受四到五天的療程，以提高他們的過(guò)氧化物酶水平，限制疾病的嚴(yán)重程度和傳播。
“這種方法的美妙之處在于，在沒(méi)有病毒感染的情況下，不會(huì)產(chǎn)生干擾素，我們認(rèn)為這些藥物有可能成為對(duì)抗新出現(xiàn)病毒的一線藥物。”
參考資料
[1] The Wnt/β-catenin pathway is important for replication of SARS-CoV-2 and other pathogenic RNA viruses
