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在12月4日發表在《Nature》雜志上的一篇論文中，斯坦福大學的研究人員已經開發出一種新的合成受體，可以容納更廣泛的輸入，并產生更多樣化的輸出。這項創新被稱為“可編程抗原門控G蛋白偶聯工程受體”（PAGER），圍繞G蛋白偶聯受體構建。

在12月3日發表在《自然癌癥》雜志上的這項研究中，研究人員檢查了癌細胞分泌的被稱為細胞外囊泡（EVs）的小膠囊包裝的短鏈DNA。所有細胞都利用EV分泌蛋白質、DNA和其他分子，腫瘤細胞是特別活躍的EV分泌者。這些ev包裝分子的生物學功能仍在探索中，但在這種情況下，研究人員發現，在各種癌癥類型中，腫瘤細胞分泌的EV-DNA作為一種“危險”信號，激活肝臟中的抗腫瘤反應，降低肝臟轉移的風險。

斯坦福大學吳蔡神經科學研究所的一項新研究揭示了這些情緒管理分子的另一個新方面。這項研究在線發表在《自然》雜志上，首次準確地展示了多巴胺和血清素是如何共同作用的——或者更準確地說，是如何對立作用，來塑造我們的行為。

來自Hubrecht研究所的類器官小組（以前的Clevers小組）的研究人員已經開發出一種模仿人類胎兒胰腺的新類器官，為其早期發育提供了更清晰的視角。研究人員能夠重建一個完整的結構，包括胰腺中的三種關鍵細胞類型，這是以前的類器官無法完全模仿的。

斯坦福大學醫學研究人員開發的一種新方法可能會對癌癥治療產生深遠的影響。他們的目標是利用這種細胞死亡的自然方法來誘騙癌細胞進行自我處理。他們的方法是通過人為地將兩種蛋白質結合在一起，以一種新的化合物打開一組細胞死亡基因，最終驅動腫瘤細胞開啟自己的功能。

研究人員已經確定，G-四聯體在神經退行性疾病中促進有害蛋白質的聚集。用5-ALA阻斷G4s可以阻止小鼠的帕金森樣癥狀，這為早期疾病干預提供了一條有希望的途徑。

高爾基體的健康功能與t細胞殺滅癌細胞的能力有很大關系。了解信號軸如何減輕高爾基應激，使其正常工作，為研究人員提供了一個可能的新的治療靶點，以增強t細胞。不僅如此，Oberholtzer的研究還表明，高爾基體可以作為一種生物標志物來選擇最強的t細胞進行免疫治療。

德克薩斯大學西南醫學中心研究人員的一項新研究表明，轉移RNA （tRNA）是一種以讀取構建蛋白指令而聞名的遺傳分子，在調節這些指令在細胞中持續的時間方面也起著關鍵作用。

在今天發表在《自然》雜志上的一篇文章中，研究人員的結構見解幫助揭示了瘧疾攻擊計劃中的一個弱點，這可能有助于指導疫苗設計。貢獻者來自Fred Hutch、Scripps研究所、哥本哈根大學和圣安東尼奧德克薩斯大學衛生科學中心，以及Tanga研究中心、烏干達傳染病研究合作組織和加州大學舊金山分校。