第三屆合成生物學(xué)產(chǎn)業(yè)博覽會（SBC），馬上就要在南京揚子江國際會議中心閃亮開場啦！2025年3月30日-31日，這可是一場把前沿科技創(chuàng)新成果當(dāng)“小零食”，任您隨意品嘗的奇妙之旅，各路行業(yè)大神也會齊聚于此，想想都超激動！
《NBE》小環(huán)狀RNA疫苗：癌癥免疫治療的新曙光
研究人員在國際知名期刊《Nature Biomedical Engineering》上發(fā)表了一篇題為“Small circular RNAs as vaccines for cancer immunotherapy”的論文。該研究在癌癥免疫治療領(lǐng)域取得了突破性進展，為開發(fā)新型癌癥疫苗提供了重要的理論依據(jù)和技術(shù)支持。這一成果不僅展示了小環(huán)狀RNA（circRNA）在癌癥治療中的巨大潛力，還為未來癌癥疫苗的研發(fā)提供了新的思路和方向
Science重要發(fā)現(xiàn)：逆轉(zhuǎn)線粒體損傷也許能讓糖尿病患者恢復(fù)控糖能力！
一些研究表明，糖尿病患者產(chǎn)生胰島素的胰腺β細胞線粒體異常，無法產(chǎn)生能量。然而，這些研究無法解釋為什么細胞會有這種行為。在《科學(xué)》雜志上發(fā)表的一項研究中，密歇根大學(xué)的研究人員用小鼠證明，功能失調(diào)的線粒體會引發(fā)一種影響β細胞成熟和功能的反應(yīng)。
《Nature》免疫系統(tǒng)“自毀”：GZMK激活補體引發(fā)炎癥的全新機制
麻省總醫(yī)院布里格姆的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種名為顆粒酶 K（GZMK）的蛋白質(zhì)會通過激活補體系統(tǒng)來攻擊我們自身的組織，從而導(dǎo)致組織損傷和炎癥。
轉(zhuǎn)染試劑小白入門指南
轉(zhuǎn)染試劑在基因治療中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。用于將外源基因?qū)氲侥繕思毎?。這些試劑經(jīng)過精心優(yōu)化以確?；蚰軌驕蚀_地定位到細胞內(nèi)的特定位置，并穩(wěn)定地表達所需的蛋白質(zhì)。
Science：科學(xué)家完成了有史以來最復(fù)雜的人類細胞系工程！
來自威康桑格研究所、倫敦帝國理工學(xué)院、美國哈佛大學(xué)的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術(shù)在細胞系中創(chuàng)建了多個版本的人類基因組，每個版本都有不同的結(jié)構(gòu)變化。通過基因組測序，他們能夠分析這些結(jié)構(gòu)變異對細胞存活的遺傳影響。
布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動的多藥耐藥DLBCL腫瘤對venetoclax重新敏感
B 細胞受體（BCR）下游信號傳導(dǎo)在 DLBCL 進展中起著關(guān)鍵作用，尤其是活化 B 細胞（ABC）起源的腫瘤，需要 CARD11 - BCL10 - MALT1（CBM）復(fù)合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中，存在眾多導(dǎo)致 CBM 激活的基因組改變，然而，突變和信號傳導(dǎo)的異質(zhì)性阻礙了靶向信號抑制劑在 DLBCL 治療中的應(yīng)用。
總及游離三碘甲狀腺原氨酸（TT3及FT3）-磁微粒化學(xué)發(fā)光法（AE/AP）/熒光免疫層析解決方案（雙抗體夾心法）
游離T3檢測對疾病診斷的靈敏度和特異性較好，但相對總T3而言更容易受到一些疾病和藥物的干擾導(dǎo)致結(jié)果假性偏高或偏低，此時總T3檢測結(jié)果更能準確反映體內(nèi)三碘甲狀腺原氨酸的狀態(tài)。
《Cell》突破性研究推翻了“DNA環(huán)形成”的舊定律
來自代爾夫特、維也納和洛桑的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，塑造我們DNA的蛋白質(zhì)機器可以改變方向。到目前為止，研究人員認為這些所謂的SMC馬達只能向一個方向移動。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cell》雜志上，是理解這些馬達如何塑造我們的基因組和調(diào)節(jié)我們的基因的關(guān)鍵。
